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    實體瘤601基因檢測

    | 背景概述


    實體瘤601基因檢測是圣湘開發的具有自主知識產權的基因檢測服務產品,包含了118個靶向用藥基因,36個免疫抑制劑檢查點基因,18個化療藥效及毒副作用,556個用于計算腫瘤突變負荷(TMB)和預測腫瘤新生抗原基因,10個免疫治療風險基因,3個HLA分型基因,8個MMR基因,105個MSI區域。該產品可用于腫瘤靶向用藥、免疫治療(TMB/MSI/dMMR/免疫治療風險/HLA分型)、化療及腫瘤疫苗(新生抗原)預測(APM/Neoantigen),檢測變異類型包括體細胞突變、胚系突變、插入及缺失突變、拷貝數變異、融合基因。


    | 服務內容


    1、輔助醫生制定個性化治療方案,展示腫瘤突變圖譜,促進臨床科學研究;

    2、為腫瘤患者提供全方位的靶向治療用藥、免疫治療用藥、化療用藥、復發監控及預后指導。

    | 檢測周期


    10個工作日(該周期自接受到合格樣本開始計算)。


    | 產品優勢

    全面:

    一次檢測即覆蓋所有靶向治療藥物、免疫治療藥物、化療藥物及新生抗原預測的基因,為患者提供更加全面的精準用藥指導,把握最佳的治療時機。一次性提供601個基因的腫瘤突變圖譜,可以有效指導臨床正確用藥,并獲得更多的臨床及臨床前研究信息;

    豐富:

    全面檢測各種突變類型,包括點突變、插入/缺失、融合、擴增、微衛星不穩定(MSI)、腫瘤突變負荷(TMB)、腫瘤新生抗原(TNB)和HLA分型等;

    全景:

    包括其他經典的原癌/抑癌基因、腫瘤信號通路基因及腫瘤免疫相關基因,更準確的還原患者體細胞突變真實情況;

    全能:

    協助臨床進行靶向治療用藥、免疫治療用藥、化療用藥分子分型、預后評估、遺傳風險提示和臨床科學研究、并且持續補充更新疾病相關基因,未來會針對某些特殊癌種,給出更多的用藥解讀;

    精準:

    組織5000X、血液10000X,靈敏度(檢測下限)可達到0.5%,熱點融合基因和內含子全覆蓋,更加準確高效的檢測出融合突變;

    專業:

    擁有專業的醫學解讀和遺傳咨詢團隊,為每一份報告的臨床意義進行全方位解讀并提供專業的咨詢服務。

    適用人群:

    所有實體瘤患者,包括初診患者、術后患者、耐藥及復發患者。


    | 樣本類型


    組織:腫瘤組織蠟塊或石蠟切片(FFPE)大于10片,外周血(EDTA抗凝采血管)大于3ml;

    外周血:Streck專用采血管10ml。





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